Pravni status peptidov v Bosni in Hercegovini
Posodobljeno: Prvič objavljeno:
Semaglutid, tirzepatid in liraglutid so v Bosni in Hercegovini učinkovine zdravil z dovoljenjem za promet, ki se izdajajo na zdravniški recept[1]. Retatrutida, BPC-157, TB-500, melanotana II in bremelanotida (PT-141) na dan 11. 11. 2026 ni bilo v registru agencije ALMBiH, statusa kozmetičnih in kolagenskih peptidov pa nismo mogli potrditi[2].
Kdo v Bosni in Hercegovini odloča o zdravilih?
Regulator zdravil je Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH). Agencija deluje kot osrednji regulatorni organ na državni ravni za zdravila in medicinske pripomočke v humani medicini, na njeni spletni strani pa je dostopen register odobrenih zdravil[3].
Vsako zdravilo mora pred prihodom na trg dobiti dovoljenje za promet[4]. Dovoljenje, ki ga po centraliziranem postopku izda Evropska komisija na podlagi priporočila Evropske agencije za zdravila (EMA), velja v državah članicah EU[4]. Bosna in Hercegovina ni članica EU, zato za status zdravila v državi šteje vpis v register ALMBiH. Agencija navaja, da predpise in prakso usklajuje s predpisi Evropske unije[3].
Kako beremo tabelo statusa?
Tabela pove, v katero regulativno kategorijo snov v Bosni in Hercegovini spada, ne pa, ali je varna ali učinkovita. Statusi pomenijo:
- Odobreno zdravilo: zdravila s to učinkovino imajo dovoljenje za promet v registru ALMBiH.
- Ni odobreno kot zdravilo: snovi na datum dostopa ni bilo v registru zdravil z dovoljenjem za promet.
- Prehransko dopolnilo in Kozmetična sestavina: kategorija, v kateri se snov pojavlja na trgu.
- Status ni preverjen: kategorije pri uradnem viru nismo mogli potrditi. Pojasnilo v tabeli pove, kaj smo našli in česa ne.
Ob vsakem statusu so navedeni viri in datum stanja.
Kateri peptidi so v BiH odobrena zdravila?
Odobrena zdravila so tista s semaglutidom, tirzepatidom in liraglutidom. V registru agencije ALMBiH imata dovoljenje za promet zdravili Ozempic in Wegovy s semaglutidom ter zdravilo Mounjaro s tirzepatidom, režim izdaje je na zdravniški recept[1], [5].
Dovoljenje imajo tudi Victoza in druga zdravila z liraglutidom[6]. Dovoljenje za zdravilo Victoza je v registru vpisano z veljavnostjo do 29. 11. 2026, dovoljenji drugih dveh zdravil s samim liraglutidom do leta 2030. Zdravilo Saxenda v registru ni vpisano (stanje 11. 11. 2026).
Katerih peptidov ni v registru ALMBiH?
V registru ni retatrutida, BPC-157, TB-500, melanotana II in bremelanotida (PT-141). Iskanje po teh snoveh v registru zdravil z dovoljenjem za promet na dan 11. 11. 2026 ni dalo zadetkov[7], [2], [8], [9], [10].
Kaj pomeni, da snovi ni v registru zdravil?
Pomeni samo to, da snovi na datum dostopa ni bilo med zdravili z dovoljenjem za promet. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. Ugotovitev velja za iskane izraze in za register zdravil; drugih predpisov s tem nismo presojali. Stran opisuje stanje v uradnih virih in ne daje pravnih nasvetov.
Kaj velja za kozmetične in kolagenske peptide?
Pri teh snoveh statusa nismo mogli potrditi pri uradnem viru, zato tabela prikaže oznako “Status ni preverjen”. Uradnega predpisa o kozmetičnih izdelkih v Bosni in Hercegovini nismo našli. Navedena kategorija za GHK-Cu, Matrixyl in Argireline temelji na evropski bazi CosIng, ki ni pravno zavezujoča in za BiH ne velja[11], [12]. Podatek se nanaša samo na kozmetične izdelke na koži, ne na injekcijske pripravke.
Pri kolagenskih peptidih je Agencija za varnost hrane BiH na svoji spletni strani objavila osnutek pravilnika o prehranskih dopolnilih, ki jih opredeljuje kot živila[13]. Veljavnega predpisa in statusa kolagenskih peptidov nismo mogli potrditi.
Ali so zdravila GLP-1 v BiH na recept in ali jih krije zavarovanje?
Vsa tri zdravila se izdajajo na zdravniški recept, podatke o kritju pa imamo samo za Republiko Srbsko. Tam sta Ozempic in Victoza na listi A Fonda zdravstvenega zavarovanja RS (cenik na dan 20. 10. 2026) za bolnike s sladkorno boleznijo tipa 2 pod pogoji iz liste indikacij[14], [15], [16]. Tirzepatida na ceniku zdravil z list A, A1 in B ni[17].
Za Federacijo BiH in Brčko distrikt kritja nismo preverili, zato podatka za Republiko Srbsko ni mogoče posplošiti na vso državo. Zanesljivega javnega vira za ceno zdravil nismo našli, zato cene ne navajamo. Odmerjanje določi zdravnik.
Pravni status peptidov: Bosna in Hercegovina
Tabela nastane iz preverjenih zapisov o posameznih peptidih. Kjer statusa nismo mogli potrditi pri uradnem viru, je to označeno z besedilom "Status ni preverjen".
| Peptid | Status | Preverjenost | Pojasnilo |
|---|---|---|---|
| 5-amino-1MQ | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | 5-amino-1MQ v registru zdravil z dovoljenjem za promet agencije ALMBiH ni vpisan: iskanje z izrazi "5-amino-1", "1MQ" in "NNMT" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[18] |
| Afamelanotid (melanotan I) | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Afamelanotid (melanotan I) v registru zdravil z dovoljenjem za promet agencije ALMBiH ni vpisan: iskanje z izrazi "afamelanotid", "Scenesse", "melanotan" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. V EU ima zdravilo z afamelanotidom (Scenesse) dovoljenje za promet za eritropoetsko protoporfirijo; to dovoljenje v tej državi ne velja.[19][20] |
| AHK-Cu (bakrov tripeptid AHK) | Neznano | Status ni preverjen | Status ni preverjen. Uradnega predpisa o kozmetičnih izdelkih v Bosni in Hercegovini nismo pregledali. Kot zdravilo AHK-Cu v registru agencije ALMBiH ni vpisan (iskanje po učinkovini z izrazom "tripeptid" brez zadetkov, stanje 11. 11. 2026).[21] |
| AOD-9604 | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | AOD-9604 v registru zdravil z dovoljenjem za promet agencije ALMBiH ni vpisan: iskanje z izrazom "AOD" po INN in po imenu zdravila je obakrat vrnilo "Page 0 of 0 (0 items)" in "No data to display", register pa je na ta dan imel 4781 zapisov (stanje 12. 11. 2026). FDA v oceni iz leta 2024 navaja, da snovi ni našla v nacionalnih registrih zdravil niti v Evropski farmakopeji. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[22][23] |
| Argireline (acetil heksapeptid-8) | Kozmetična sestavina | Status ni preverjen | Status ni preverjen. Uradnega predpisa o kozmetičnih izdelkih v Bosni in Hercegovini nismo našli; ocena temelji na evropski bazi CosIng, ki ni pravno zavezujoča in za BiH ne velja. Podatek se nanaša samo na uporabo v kozmetičnih izdelkih na koži, ne na injekcijske pripravke.[24][25] |
| BPC-157 | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | BPC-157 v registru zdravil z dovoljenjem za promet agencije ALMBiH ni vpisan: iskanje z izrazoma "BPC" in "pentadekapeptid" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[2] |
| CJC-1295 | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | CJC-1295 v registru zdravil z dovoljenjem za promet agencije ALMBiH ni vpisan: iskanje z izrazom "CJC" po INN in po imenu zdravila je obakrat vrnilo "Page 0 of 0 (0 items)" in "No data to display" (stanje 11. 11. 2026). Pregledni članek iz leta 2026 navaja, da nobena od obeh oblik ni odobrena kot zdravilo pri glavnih regulatorjih. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[26][27] |
| DSIP | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | DSIP v registru zdravil z dovoljenjem za promet agencije ALMBiH ni vpisan: iskanje z izrazoma "DSIP" in "emideltid" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[28] |
| Epitalon | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Epitalon v registru zdravil z dovoljenjem za promet agencije ALMBiH ni vpisan: iskanje z izrazoma "epitalon" in "epithalon" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[29] |
| GHK-Cu (bakrov tripeptid-1) | Kozmetična sestavina | Status ni preverjen | Status ni preverjen. Uradnega predpisa o kozmetičnih izdelkih v Bosni in Hercegovini nismo našli; ocena temelji na evropski bazi CosIng, ki ni pravno zavezujoča in za BiH ne velja. Podatek se nanaša samo na uporabo v kozmetičnih izdelkih na koži, ne na injekcijske pripravke.[11][12] |
| Glutation | Neznano | Status ni preverjen | Status ni preverjen. Predpisov o prehranskih dopolnilih in kozmetičnih izdelkih v Bosni in Hercegovini nismo pregledali, zato statusa glutationa kot dopolnila ne navajamo. Kot zdravilo glutation v registru agencije ALMBiH ni vpisan (iskanje z izrazom "glutation" brez zadetkov, stanje 11. 11. 2026); injekcijski pripravki za posvetlitev kože torej niso zdravila z dovoljenjem za promet.[30] |
| HGH fragment 176-191 | Neznano | Status ni preverjen | Statusa v Bosni in Hercegovini ni bilo mogoče ugotoviti. Začetna stran registra zdravil z dovoljenjem za promet agencije ALMBiH se je 12. 11. 2026 odprla in je imela 4781 zapisov, vendar je iskalnik na vsak zahtevek vrnil napako strežnika (HTTP 500), tudi na kontrolno iskanje s semaglutidom in na listanje strani, zato iskanja ni bilo mogoče izvesti. Rezultata iz drugega vira nismo prevzeli. Snov ni med 2757 zapisi v izvozu podatkov Evropske agencije za zdravila (EMA) in ni med zdravili z dovoljenjem za promet v registrih Slovenije, Hrvaške in Srbije. Ta postavka bo ponovljena, ko bo register spet dosegljiv.[31][32] |
| IGF-1 LR3 | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | IGF-1 LR3 v registru zdravil z dovoljenjem za promet agencije ALMBiH ni vpisan: iskanje z izrazoma "IGF" in "LR3" po INN ter z izrazom "IGF" po imenu zdravila je vsakokrat vrnilo "Page 0 of 0 (0 items)" in "No data to display" (stanje 12. 11. 2026, register je imel 4781 zapisov). Kontrolno iskanje po INN "semaglutid" je vrnilo "Page 1 of 1 (9 items)" z zdravilom OZEMPIC, iskanje po INN "mekasermin" pa nobenega zapisa; mekasermin, ki je druga, v Evropski uniji odobrena snov, v tem registru torej ni vpisan. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba IGF-1 LR3 dovoljena.[33] |
| Kagrilintid | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Kagrilintid v registru zdravil z dovoljenjem za promet agencije ALMBiH ni vpisan: iskanje z izrazi "kagrilintid", "cagrilintid", "CagriSema" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[34] |
| Kisspeptin | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Kisspeptin v registru zdravil z dovoljenjem za promet agencije ALMBiH ni vpisan: iskanje z izrazi "kisspeptin", "kispeptin" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[35] |
| Kolagenski peptidi | Prehransko dopolnilo | Status ni preverjen | Status ni preverjen. Agencija za varnost hrane BiH je na svoji spletni strani objavila osnutek (predlog) Pravilnika o dodatkih prehrani, ki jih opredeljuje kot živila; veljavnega predpisa in statusa kolagenskih peptidov nismo mogli potrditi.[13] |
| KPV (lizin-prolin-valin) | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | KPV v registru zdravil z dovoljenjem za promet agencije ALMBiH ni vpisan: iskanje z izrazom "KPV" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. KPV nima mednarodnega nelastniškega imena, zato iskanje po imenu morda ne zajame vseh možnih poimenovanj.[36] |
| Liraglutid | Odobreno zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | V registru agencije ALMBiH imajo dovoljenje za promet Victoza in druga zdravila z liraglutidom; režim izdaje je na zdravniški recept. Dovoljenje za zdravilo Victoza je v registru vpisano z veljavnostjo do 29. 11. 2026, dovoljenji drugih dveh zdravil s samim liraglutidom do leta 2030. Zdravilo Saxenda v registru ni vpisano (stanje 11. 11. 2026).[6] |
| Matrixyl (palmitoil pentapeptid-4) | Kozmetična sestavina | Status ni preverjen | Status ni preverjen. Uradnega predpisa o kozmetičnih izdelkih v Bosni in Hercegovini nismo našli; ocena temelji na evropski bazi CosIng, ki ni pravno zavezujoča in za BiH ne velja. Podatek se nanaša samo na uporabo v kozmetičnih izdelkih na koži, ne na injekcijske pripravke.[37][38] |
| Melanotan II | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Melanotan II v registru zdravil z dovoljenjem za promet agencije ALMBiH ni vpisan: iskanje z izrazom "melanotan" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[9] |
| MOTS-c | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | MOTS-c v registru zdravil z dovoljenjem za promet agencije ALMBiH ni vpisan: iskanje z izrazom "MOTS" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[39] |
| NAD+ | Neznano | Status ni preverjen | Status ni preverjen. Predpisov o prehranskih dopolnilih v Bosni in Hercegovini nismo pregledali, zato statusa NAD+ kot dopolnila ne navajamo. Kot zdravilo NAD+ v registru agencije ALMBiH ni vpisan (iskanje z izrazi "dinukleotid", "nadid" in "adenin" brez zadetkov, stanje 11. 11. 2026); pripravki NAD+ za infuzijo ali injiciranje torej niso zdravila z dovoljenjem za promet.[40] |
| PT-141 (bremelanotid) | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Bremelanotid (PT-141) v registru zdravil z dovoljenjem za promet agencije ALMBiH ni vpisan: iskanje z izrazoma "bremelanotid" in "Vyleesi" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[10] |
| Retatrutid | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Retatrutid v registru zdravil z dovoljenjem za promet agencije ALMBiH ni vpisan: iskanje z izrazom "retatrutid" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[7] |
| Selank | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Selank v registru zdravil z dovoljenjem za promet agencije ALMBiH ni vpisan: iskanje z izrazom "selank" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[41] |
| Semaglutid | Odobreno zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | V registru agencije ALMBiH imata dovoljenje za promet zdravili Ozempic in Wegovy s semaglutidom; režim izdaje je na zdravniški recept.[1] |
| Semax | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Semax v registru zdravil z dovoljenjem za promet agencije ALMBiH ni vpisan: iskanje z izrazom "semax" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[42] |
| Sermorelin | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Sermorelin v registru zdravil z dovoljenjem za promet agencije ALMBiH ni vpisan: iskanje po INN "sermorelin" in po nazivu lijeka "Geref" je obakrat vrnilo "Page 0 of 0 (0 items)" in "No data to display" (stanje 12. 11. 2026). V ZDA je bil sermorelin odobreno zdravilo (Geref Diagnostic od leta 1990, Geref od leta 1997), vendar je ameriški regulator obe dovoljenji umaknil z veljavnostjo 18. 6. 2009 na zahtevo imetnika, ki je sporočil, da pripravka nista več v prometu. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[43][44][45] |
| SLU-PP-332 | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | SLU-PP-332 v registru zdravil z dovoljenjem za promet agencije ALMBiH ni vpisan: iskanje z izrazom "SLU-PP" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[46] |
| SS-31 (elamipretid) | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Elamipretid (SS-31) v registru zdravil z dovoljenjem za promet agencije ALMBiH ni vpisan: iskanje z izrazi "elamipretid", "Forzinity" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). V ZDA je elamipretid od septembra 2025 odobren po pospešenem postopku za Barthov sindrom. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[47][48] |
| TB-500 | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | TB-500 v registru zdravil z dovoljenjem za promet agencije ALMBiH ni vpisan: iskanje z izrazi "timozin", "thymosin" in "TB-500" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[8] |
| Tesamorelin | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Tesamorelin v registru zdravil z dovoljenjem za promet agencije ALMBiH ni vpisan: iskanje z izrazoma "tesamorelin" in "Egrifta" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). V ZDA je tesamorelin od leta 2010 odobreno zdravilo za odrasle s HIV in lipodistrofijo. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[49][50] |
| Timozin alfa-1 (timalfasin) | Ni odobreno kot zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | Timozin alfa-1 (timalfasin) v registru zdravil z dovoljenjem za promet agencije ALMBiH ni vpisan: iskanje z izrazi "timalfasin", "timozin", "thymosin", "Zadaxin" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. Zdravilo s to učinkovino (Zadaxin) ima po bazi zdravil italijanske agencije AIFA nacionalno dovoljenje v Italiji; to dovoljenje ne velja v tej državi.[51][52] |
| Tirzepatid | Odobreno zdravilo | Preverjeno pri uradnem viru | V registru agencije ALMBiH ima zdravilo Mounjaro s tirzepatidom dovoljenje za promet; režim izdaje je na zdravniški recept.[5] |
Dostopnost zdravil GLP-1: Bosna in Hercegovina
Podatki o receptu, kritju iz zdravstvenega zavarovanja in zneskih so iz javnih virov z navedenim datumom. Odmerjanje določi zdravnik.
| Zdravilo | Recept | Kritje iz zdravstvenega zavarovanja | Znesek iz javnega vira (ni cena v lekarni) | Pojasnilo |
|---|---|---|---|---|
| LiraglutidZaščitena imena: Victoza, Saxenda | Samo na recept | V Republiki Srbski je Victoza na listi A Fonda zdravstvenega zavarovanja RS (cenik na dan 20. 10. 2026) za bolnike s sladkorno boleznijo tipa 2 pod pogoji iz liste indikacij. Za Federacijo BiH in Brčko distrikt kritja nismo preverili. | Zanesljivega javnega vira ni. | Izdaja na zdravniški recept (register ALMBiH). Dovoljenje za zdravilo Victoza je v registru ALMBiH vpisano z veljavnostjo do 29. 11. 2026.[6][16][53] |
| SemaglutidZaščitena imena: Ozempic, Wegovy, Rybelsus | Samo na recept | V Republiki Srbski je Ozempic na listi A Fonda zdravstvenega zavarovanja RS (cenik na dan 20. 10. 2026) za bolnike s sladkorno boleznijo tipa 2 pod pogoji iz liste indikacij. Za Federacijo BiH in Brčko distrikt kritja nismo preverili. | Zanesljivega javnega vira ni. | Izdaja na zdravniški recept (register ALMBiH).[1][14][15] |
| TirzepatidZaščitena imena: Mounjaro | Samo na recept | Na ceniku zdravil z list A, A1 in B Fonda zdravstvenega zavarovanja Republike Srbske (na dan 20. 10. 2026) tirzepatida ni. Za Federacijo BiH in Brčko distrikt kritja nismo preverili. | Zanesljivega javnega vira ni. | Izdaja na zdravniški recept (register ALMBiH).[5][17] |
Pogosta vprašanja
Ali je BPC-157 legalen v Bosni in Hercegovini?
BPC-157 v registru zdravil z dovoljenjem za promet agencije ALMBiH ni vpisan (stanje 11. 11. 2026)[2]. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. Ta stran opisuje stanje v registru in ne daje pravne presoje.
Ali je semaglutid v BiH na recept?
Da. V registru agencije ALMBiH imata dovoljenje za promet zdravili Ozempic in Wegovy s semaglutidom, režim izdaje je na zdravniški recept[1]. Odmerjanje določi zdravnik.
Ali zavarovanje v BiH krije Ozempic ali Mounjaro?
Ali je Saxenda registrirana v BiH?
Zdravilo Saxenda v registru agencije ALMBiH ni vpisano (stanje 11. 11. 2026)[6]. Dovoljenje za promet imajo Victoza in druga zdravila z liraglutidom, režim izdaje je na zdravniški recept.
Ali so kozmetični peptidi v BiH dovoljeni?
Tega nismo mogli potrditi, zato tabela prikaže oznako "Status ni preverjen". Uradnega predpisa o kozmetičnih izdelkih v Bosni in Hercegovini nismo našli, evropska baza CosIng pa ni pravno zavezujoča in za BiH ne velja[12].
Viri
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(zunanja povezava)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(zunanja povezava)
- O nama(zunanja povezava)
- Authorisation of medicines(zunanja povezava)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(zunanja povezava)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(zunanja povezava)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(zunanja povezava)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(zunanja povezava)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(zunanja povezava)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(zunanja povezava)
- CosIng: Ingredient COPPER TRIPEPTIDE-1(zunanja povezava)
- CosIng: Important Notice (baza ni pravno zavezujoča, vpis ni dovoljenje)(zunanja povezava)
- Prednacrt Pravilnika o dodacima prehrani (prijedlog)(zunanja povezava)
- Cjenovnik lijekova sa liste A, A1, B (na datum 20. 10. 2026.)(zunanja povezava)
- Lista indikacija (Informacioni sistem Fonda zdravstvenog osiguranja RS)(zunanja povezava)
- Cjenovnik lijekova sa liste A, A1, B (na datum 20. 10. 2026.)(zunanja povezava)
- Cjenovnik lijekova sa liste A, A1, B (na datum 20. 10. 2026.)(zunanja povezava)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(zunanja povezava)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(zunanja povezava)
- Scenesse (afamelanotide): EPAR, pregled zdravila in podatki o dovoljenju(zunanja povezava)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(zunanja povezava)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(zunanja povezava)
- FDA Briefing Document, Pharmacy Compounding Advisory Committee Meeting, 4 December 2024: AOD-9604-related Bulk Drug Substances(zunanja povezava)
- CosIng: Ingredient ACETYL HEXAPEPTIDE-8(zunanja povezava)
- CosIng: Important Notice (baza ni pravno zavezujoča, vpis ni dovoljenje)(zunanja povezava)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(zunanja povezava)
- The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration(zunanja povezava)DOI: 10.3389/fendo.2026.1822475(zunanja povezava)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(zunanja povezava)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(zunanja povezava)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(zunanja povezava)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskalnik je vrnil HTTP 500, iskanja ni bilo mogoče izvesti)(zunanja povezava)
- Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-12(zunanja povezava)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(zunanja povezava)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(zunanja povezava)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(zunanja povezava)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(zunanja povezava)
- CosIng: Ingredient PALMITOYL PENTAPEPTIDE-4(zunanja povezava)
- CosIng: Important Notice (baza ni pravno zavezujoča, vpis ni dovoljenje)(zunanja povezava)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(zunanja povezava)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(zunanja povezava)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(zunanja povezava)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(zunanja povezava)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(zunanja povezava)
- Novartis Pharmaceuticals Corp. et al.; Withdrawal of Approval of 92 New Drug Applications and 49 Abbreviated New Drug Applications (Federal Register, 74 FR 23407)(zunanja povezava)
- Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness (Federal Register, 78 FR 14095)(zunanja povezava)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(zunanja povezava)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(zunanja povezava)
- Drugs@FDA: NDA215244, FORZINITY (elamipretide hydrochloride), approval 19 September 2025(zunanja povezava)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(zunanja povezava)
- Drugs@FDA: BLA022505, EGRIFTA (tesamorelin), original approval 10 November 2010(zunanja povezava)
- Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)(zunanja povezava)
- Banca dati farmaci AIFA: Zadaxin (timosina alfa 1), stato amministrativo "Autorizzata"(zunanja povezava)
- Lista indikacija (Informacioni sistem Fonda zdravstvenog osiguranja RS)(zunanja povezava)
Zgodovina sprememb
- Prva objava
Kako citirati to stran
Pri navajanju te strani uporabite naslov, ime spletišča, naslov URL in datum posodobitve:
Pravni status peptidov v Bosni in Hercegovini. Peptidi.wiki. https://peptidi.wiki/sl/zakonodaja/bosna-in-hercegovina. Posodobljeno:
Informativna vsebina
Vsebina je informativna in ne nadomešča posveta z zdravnikom ali farmacevtom. Ne vsebuje navodil za uporabo. O zdravljenju in odmerjanju odloča zdravnik.