Pravni status peptidov v Srbiji

Posodobljeno: Prvič objavljeno:

Semaglutid, tirzepatid in liraglutid so v Srbiji učinkovine zdravil z dovoljenjem, ki se izdajajo na zdravniški recept[1], [2]. Retatrutida, BPC-157, TB-500, melanotana II in bremelanotida (PT-141) na dan 11. 11. 2026 ni bilo v registrih agencije ALIMS, podatkov o kritju zavarovanja in cenah pa nismo mogli pridobiti[3].

Kdo v Srbiji odloča o zdravilih?

Regulator zdravil v Srbiji je Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS). Agencija je bila ustanovljena 1. oktobra 2004 na podlagi srbskega zakona o zdravilih in medicinskih pripomočkih. Izdaja dovoljenja za promet z zdravili, izvaja kontrolo njihove kakovosti in spremlja neželene učinke[4].

Vsako zdravilo mora pred prihodom na trg dobiti dovoljenje za promet[5]. Dovoljenje, ki ga po centraliziranem postopku izda Evropska komisija na podlagi priporočila Evropske agencije za zdravila (EMA), velja v državah članicah EU[5]. Srbija ni članica EU, zato za status zdravila v državi šteje vpis v registra agencije ALIMS.

Kako beremo tabelo statusa?

Tabela pove, v katero regulativno kategorijo snov v Srbiji spada, ne pa, ali je varna ali učinkovita. Statusi pomenijo:

  • Odobreno zdravilo: zdravila s to učinkovino imajo dovoljenje v registrih ALIMS.
  • Ni odobreno kot zdravilo: snovi na datum dostopa ni bilo v registrih zdravil z dovoljenjem.
  • Prehransko dopolnilo in Kozmetična sestavina: kategorija, v kateri se snov pojavlja na trgu.
  • Status ni preverjen: kategorije pri uradnem viru nismo mogli potrditi. Pojasnilo v tabeli pove, kaj smo našli in česa ne.

Ob vsakem statusu so navedeni viri in datum stanja.

Kateri peptidi so v Srbiji odobrena zdravila?

Odobrena zdravila so tista s semaglutidom, tirzepatidom in liraglutidom. V registrih agencije ALIMS imajo dovoljenje zdravila Ozempic, Rybelsus in Wegovy s semaglutidom; za Ozempic in Wegovy je vpisan režim izdaje samo na zdravniški recept[1], [6], [7].

Dovoljenje ima tudi zdravilo Mounjaro s tirzepatidom[2]. Njegov režim izdaje je označen s kodo VR, ki po legendi agencije ALIMS pomeni izdajo na zdravniški recept za večkratno (obnovljivo) izdajo[8]. Pri liraglutidu imajo dovoljenje Victoza, Saxenda in druga zdravila, vpisan je režim izdaje samo na zdravniški recept[9], [10].

Katerih peptidov ni v registrih ALIMS?

V registrih ni retatrutida, BPC-157, TB-500, melanotana II in bremelanotida (PT-141). Teh snovi na dan 11. 11. 2026 ni bilo na seznamih učinkovin obeh registrov zdravil z dovoljenjem (PIS in RIMS), tudi iskanje po imenu ni dalo zadetkov[11], [3], [12], [13], [14], [15].

Kaj pomeni, da snovi ni v registru zdravil?

Pomeni samo to, da snovi na datum dostopa ni bilo med zdravili z dovoljenjem. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. Ugotovitev velja za iskane izraze in za registra zdravil; drugih predpisov s tem nismo presojali. Stran opisuje stanje v uradnih virih in ne daje pravnih nasvetov.

Kaj velja za kozmetične in kolagenske peptide?

Pri teh snoveh statusa nismo mogli potrditi pri uradnem viru, zato tabela prikaže oznako “Status ni preverjen”. Navodilo srbskega ministrstva za zdravje kot podlago za kozmetične izdelke navaja Pravilnik o kozmetičkim proizvodima in Uredbo (ES) št. 1223/2009[16]. Besedila pravilnika in statusa sestavin GHK-Cu, Matrixyl in Argireline nismo mogli preveriti. Podatek se nanaša samo na kozmetične izdelke na koži, ne na injekcijske pripravke.

Srbski pravilnik o prehranskih dopolnilih (Pravilnik o dodacima ishrani) določa, da se prehransko dopolnilo pred dajanjem na trg vpiše v bazo ministrstva za zdravje[17]. Kolagena pravilnik izrecno ne navaja.

Ali so zdravila GLP-1 v Srbiji na recept in ali jih krije zavarovanje?

Zdravila se izdajajo na zdravniški recept, o kritju iz zdravstvenega zavarovanja in o cenah pa podatkov nimamo. Režim izdaje je vpisan v registru ALIMS[1], [2], [10]. Liste zdravil Republiškega fonda za zdravstveno zavarovanje (RFZO) med raziskavo ni bilo mogoče odpreti, zato kritja zavarovanja in cene ne navajamo.

V tabeli dostopnosti je zato pri kritju in ceni zapisano, da zanesljivega javnega vira ni. To ne pomeni, da zdravila niso krita, temveč da tega pri uradnem viru nismo mogli preveriti. Odmerjanje določi zdravnik.

Pravni status peptidov: Srbija

Tabela nastane iz preverjenih zapisov o posameznih peptidih. Kjer statusa nismo mogli potrditi pri uradnem viru, je to označeno z besedilom "Status ni preverjen".

PeptidStatusPreverjenostPojasnilo
5-amino-1MQNi odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viru5-amino-1MQ v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov in iskanje po imenu z izrazi "5-amino-1", "1MQ" in "NNMT" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[18][19]
Afamelanotid (melanotan I)Ni odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruAfamelanotid (melanotan I) v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov in iskanje po imenu zdravila z izrazi "afamelanotid", "Scenesse", "melanotan" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. V EU ima zdravilo z afamelanotidom (Scenesse) dovoljenje za promet za eritropoetsko protoporfirijo; to dovoljenje v tej državi ne velja.[20][21][22]
AHK-Cu (bakrov tripeptid AHK)NeznanoStatus ni preverjenStatus ni preverjen. Srbskega pravilnika o kozmetičnih izdelkih nismo pregledali. Kot zdravilo AHK-Cu v registrih agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan (na seznamih učinkovin ni vnosa z izrazom "tripeptid", iskanje po imenu brez zadetkov, stanje 11. 11. 2026).[23][24]
AOD-9604Ni odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruAOD-9604 v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: snovi ni na seznamu generičnih imen nobenega od registrov (1155 in 1110 vnosov), iskanje po imenu zdravila z izrazi "AOD", "AOD-9604" in "AOD9604" pa je v obeh registrih vrnilo "За тражене критеријуме нема података" (stanje 12. 11. 2026). FDA v oceni iz leta 2024 navaja, da snovi ni našla v nacionalnih registrih zdravil niti v Evropski farmakopeji. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[25][26][27]
Argireline (acetil heksapeptid-8)Kozmetična sestavinaStatus ni preverjenStatus ni preverjen. Navodilo srbskega ministrstva za zdravje kot podlago za kozmetične izdelke navaja Pravilnik o kozmetičkim proizvodima in Uredbo (ES) št. 1223/2009; besedila pravilnika in statusa te sestavine nismo mogli preveriti. Podatek se nanaša samo na uporabo v kozmetičnih izdelkih na koži, ne na injekcijske pripravke.[28][29]
BPC-157Ni odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruBPC-157 v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov in iskanje z izrazoma "BPC" in "pentadekapeptid" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[3][15]
CJC-1295Ni odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruCJC-1295 v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: snovi ni na seznamu generičnih imen nobenega od registrov (1155 in 1110 vnosov), iskanje po imenu zdravila z izrazoma "CJC" in "CJC-1295" pa je v obeh registrih vrnilo "За тражене критеријуме нема података" (stanje 11. 11. 2026). Pregledni članek iz leta 2026 navaja, da nobena od obeh oblik ni odobrena kot zdravilo pri glavnih regulatorjih. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[30][31][32]
DSIPNi odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruDSIP v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov in iskanje z izrazoma "DSIP" in "emideltid" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[33][34]
EpitalonNi odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruEpitalon v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov in iskanje z izrazoma "epitalon" in "epithalon" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[35][36]
GHK-Cu (bakrov tripeptid-1)Kozmetična sestavinaStatus ni preverjenStatus ni preverjen. Navodilo srbskega ministrstva za zdravje kot podlago za kozmetične izdelke navaja Pravilnik o kozmetičkim proizvodima in Uredbo (ES) št. 1223/2009; besedila pravilnika in statusa te sestavine nismo mogli preveriti. Podatek se nanaša samo na uporabo v kozmetičnih izdelkih na koži, ne na injekcijske pripravke.[16][37]
GlutationNeznanoStatus ni preverjenStatus ni preverjen. Srbskih predpisov o prehranskih dopolnilih in kozmetičnih izdelkih nismo pregledali, zato statusa glutationa kot dopolnila ne navajamo. Kot zdravilo glutation v registrih agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin in iskanje po imenu z izrazom "glutation" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026); injekcijski pripravki za posvetlitev kože torej niso zdravila z dovoljenjem.[38][39]
HGH fragment 176-191Ni odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruHGH fragment 176-191 v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: snovi ni na seznamu generičnih imen nobenega od registrov (1155 in 1110 vnosov), iskanje po imenu zdravila z izrazi "176-191", "hGH" in "HGH" pa je v obeh registrih vrnilo "За тражене критеријуме нема података" (kontrola z izrazom "zempi" je v obeh vrnila zapise, na seznamu generičnih imen pa sta v obeh prisotna "semaglutid" in "somatropin"; stanje 12. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[40][41]
IGF-1 LR3Ni odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruIGF-1 LR3 v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: snovi ni na seznamu generičnih imen nobenega od registrov (1155 in 1110 vnosov), iskanje po imenu zdravila z izrazoma "IGF" in "LR3" pa je v obeh registrih vrnilo "За тражене критеријуме нема података" (stanje 12. 11. 2026). Da iskanje deluje, kaže kontrola: izraz "zempi" v obeh registrih vrne zapise zdravila Ozempic, generično ime "semaglutid" pa je v obeh seznamih. Iskanji "mekasermin" in "Increlex" sta bili prav tako brez zadetka; mekasermin, ki je druga, v Evropski uniji odobrena snov, v teh registrih ni vpisan. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba IGF-1 LR3 dovoljena.[42][43]
KagrilintidNi odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruKagrilintid v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[44][45]
KisspeptinNi odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruKisspeptin v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[46][47]
Kolagenski peptidiPrehransko dopolniloStatus ni preverjenStatus ni preverjen. Srbski Pravilnik o dodacima ishrani (dijetetski suplementi) določa, da se prehransko dopolnilo pred dajanjem na trg vpiše v bazo ministrstva za zdravje; kolagena pravilnik izrecno ne navaja.[17]
KPV (lizin-prolin-valin)Ni odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruKPV v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov in iskanje po imenu zdravila z izrazom "KPV" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. KPV nima mednarodnega nelastniškega imena, zato iskanje po imenu morda ne zajame vseh možnih poimenovanj.[48][49]
LiraglutidOdobreno zdraviloPreverjeno pri uradnem viruV registru agencije ALIMS imajo dovoljenje Victoza, Saxenda in druga zdravila z liraglutidom; vpisan je režim izdaje samo na zdravniški recept.[9][10]
Matrixyl (palmitoil pentapeptid-4)Kozmetična sestavinaStatus ni preverjenStatus ni preverjen. Navodilo srbskega ministrstva za zdravje kot podlago za kozmetične izdelke navaja Pravilnik o kozmetičkim proizvodima in Uredbo (ES) št. 1223/2009; besedila pravilnika in statusa te sestavine nismo mogli preveriti. Podatek se nanaša samo na uporabo v kozmetičnih izdelkih na koži, ne na injekcijske pripravke.[50][51]
Melanotan IINi odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruMelanotan II v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov in iskanje z izrazom "melanotan" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[13][52]
MOTS-cNi odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruMOTS-c v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[53][54]
NAD+NeznanoStatus ni preverjenStatus ni preverjen. Srbskih predpisov o prehranskih dopolnilih nismo pregledali, zato statusa NAD+ kot dopolnila ne navajamo. Kot zdravilo NAD+ v registrih agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin in iskanje po imenu z izrazoma "nadid" in "adenin" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026); pripravki NAD+ za infuzijo ali injiciranje torej niso zdravila z dovoljenjem za promet.[55][56]
PT-141 (bremelanotid)Ni odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruBremelanotid (PT-141) v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov in iskanje z izrazoma "bremelanotid" in "Vyleesi" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[14][57]
RetatrutidNi odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruRetatrutid v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov in iskanje z izrazom "retatrutid" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[11][58]
SelankNi odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruSelank v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov in iskanje z izrazom "selank" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[59][60]
SemaglutidOdobreno zdraviloPreverjeno pri uradnem viruV registrih agencije ALIMS imajo dovoljenje zdravila Ozempic, Rybelsus in Wegovy s semaglutidom; za Ozempic in Wegovy je vpisan režim izdaje samo na zdravniški recept.[1][6][7]
SemaxNi odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruSemax v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov in iskanje z izrazom "semax" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[61][62]
SermorelinNi odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruSermorelin v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamu generičnih imen zdravil z dovoljenjem v nobenem od obeh registrov (PIS 1154 imen, RIMS 1109 imen), medtem ko sta semaglutid in somatropin v obeh (stanje registrov 12. 11. 2026). V ZDA je bil sermorelin odobreno zdravilo (Geref Diagnostic od leta 1990, Geref od leta 1997), vendar je ameriški regulator obe dovoljenji umaknil z veljavnostjo 18. 6. 2009 na zahtevo imetnika, ki je sporočil, da pripravka nista več v prometu. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[63][64][65][66]
SLU-PP-332Ni odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruSLU-PP-332 v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov in iskanje po imenu z izrazom "SLU-PP" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[67][68]
SS-31 (elamipretid)Ni odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruElamipretid (SS-31) v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov (stanje 11. 11. 2026). V ZDA je elamipretid od septembra 2025 odobren po pospešenem postopku za Barthov sindrom. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[69][70][71]
TB-500Ni odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruTB-500 v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov in iskanje z izrazi "timozin", "thymosin" in "TB-500" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[12][72]
TesamorelinNi odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruTesamorelin v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov, iskanje po imenu zdravila z izrazoma "tesamorelin" in "Egrifta" pa ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). V ZDA je tesamorelin od leta 2010 odobreno zdravilo za odrasle s HIV in lipodistrofijo. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[73][74][75]
Timozin alfa-1 (timalfasin)Ni odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruTimozin alfa-1 (timalfasin) v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS (PIS in RIMS) ni vpisan: ni ga na seznamih učinkovin obeh registrov in iskanje po imenu zdravila z izrazi "timalfasin", "timozin", "thymosin", "Zadaxin" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. Zdravilo s to učinkovino (Zadaxin) ima po bazi zdravil italijanske agencije AIFA nacionalno dovoljenje v Italiji; to dovoljenje ne velja v tej državi.[76][77][78]
TirzepatidOdobreno zdraviloPreverjeno pri uradnem viruV registrih agencije ALIMS ima zdravilo Mounjaro s tirzepatidom dovoljenje. Režim izdaje je označen s kodo VR, ki po legendi agencije ALIMS pomeni izdajo na zdravniški recept za večkratno (obnovljivo) izdajo.[2][8][79]

Dostopnost zdravil GLP-1: Srbija

Podatki o receptu, kritju iz zdravstvenega zavarovanja in zneskih so iz javnih virov z navedenim datumom. Odmerjanje določi zdravnik.

ZdraviloReceptKritje iz zdravstvenega zavarovanjaZnesek iz javnega vira (ni cena v lekarni)Pojasnilo
LiraglutidZaščitena imena: Victoza, SaxendaSamo na receptZanesljivega javnega vira ni.Zanesljivega javnega vira ni.Izdaja samo na zdravniški recept (register ALIMS). Liste zdravil RFZO med raziskavo ni bilo mogoče odpreti, zato kritja zavarovanja in cene ne navajamo.[9][10]
SemaglutidZaščitena imena: Ozempic, Wegovy, RybelsusSamo na receptZanesljivega javnega vira ni.Zanesljivega javnega vira ni.Izdaja samo na zdravniški recept (register ALIMS). Liste zdravil RFZO med raziskavo ni bilo mogoče odpreti, zato kritja zavarovanja in cene ne navajamo.[1][6]
TirzepatidZaščitena imena: MounjaroSamo na receptZanesljivega javnega vira ni.Zanesljivega javnega vira ni.Izdaja na zdravniški recept (register ALIMS, koda VR). Liste zdravil RFZO med raziskavo ni bilo mogoče odpreti, zato kritja zavarovanja in cene ne navajamo.[2][8]

Pogosta vprašanja

Ali je BPC-157 legalen v Srbiji?

BPC-157 v registrih zdravil z dovoljenjem agencije ALIMS ni vpisan (stanje 11. 11. 2026)[3], [15]. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. Ta stran opisuje stanje v registrih in ne daje pravne presoje.

Ali je semaglutid v Srbiji na recept?

Da. V registrih agencije ALIMS imajo dovoljenje zdravila Ozempic, Rybelsus in Wegovy s semaglutidom; za Ozempic in Wegovy je vpisan režim izdaje samo na zdravniški recept[1], [6]. Odmerjanje določi zdravnik.

Ali RFZO krije Ozempic, Wegovy ali Mounjaro?

Tega ne vemo. Liste zdravil RFZO med raziskavo ni bilo mogoče odpreti, zato kritja zavarovanja in cene ne navajamo[1].

Ali je Mounjaro registriran v Srbiji?

Da. V registrih agencije ALIMS ima zdravilo Mounjaro s tirzepatidom dovoljenje[2]. Režim izdaje je označen s kodo VR, ki po legendi agencije pomeni izdajo na zdravniški recept za večkratno (obnovljivo) izdajo[8].

Ali so kolagenski peptidi v Srbiji prehransko dopolnilo?

Tega nismo mogli potrditi, zato tabela prikaže oznako "Status ni preverjen". Srbski pravilnik o prehranskih dopolnilih določa, da se dopolnilo pred dajanjem na trg vpiše v bazo ministrstva za zdravje, kolagena pa izrecno ne navaja[17].

Viri

  1. Detalji o leku: OzempicAgencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  2. Detalji o leku: MounjaroAgencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  3. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  4. О АгенцијиAgencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  5. Authorisation of medicinesEuropean Medicines Agency, 2026. regulator, dostop
  6. Detalji o leku: WegovyAgencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  7. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  8. Spisak lekova za humanu upotrebu sa dozvolom, dopuna iz RIMS (februar i mart 2026), sa legendom režima izdavanja leka (br. 002517714 2026, 18. 5. 2026.)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  9. Detalji o leku: VictozaAgencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  10. Detalji o leku: SaxendaAgencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  11. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  12. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  13. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  14. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  15. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  16. Uputstvo za unapređenje postupka sanitarnog nadzora nad kozmetičkim sirovinama i kozmetičkim proizvodima pri uvozuMinistarstvo zdravlja Republike Srbije, 2026. regulator, dostop
  17. Pravilnik o dodacima ishrani (dijetetski suplementi), Sl. glasnik RS 45/22, 20/23, 73/24Ministarstvo zdravlja Republike Srbije, 2024. regulator, dostop
  18. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  19. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  20. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  21. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  22. Scenesse (afamelanotide): EPAR, pregled zdravila in podatki o dovoljenjuEuropean Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  23. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  24. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  25. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  26. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  27. FDA Briefing Document, Pharmacy Compounding Advisory Committee Meeting, 4 December 2024: AOD-9604-related Bulk Drug SubstancesU.S. Food and Drug Administration (FDA), 2024. regulator, dostop
  28. Uputstvo za unapređenje postupka sanitarnog nadzora nad kozmetičkim sirovinama i kozmetičkim proizvodima pri uvozuMinistarstvo zdravlja Republike Srbije, 2026. regulator, dostop
  29. CosIng: Ingredient ACETYL HEXAPEPTIDE-8Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator, dostop
  30. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  31. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  32. The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administrationFrontiers in Endocrinology, 2026. pregledni članek, dostop DOI: 10.3389/fendo.2026.1822475
  33. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  34. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  35. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  36. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  37. CosIng: Ingredient COPPER TRIPEPTIDE-1Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator, dostop
  38. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  39. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  40. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  41. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  42. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  43. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  44. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  45. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  46. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  47. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  48. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  49. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  50. Uputstvo za unapređenje postupka sanitarnog nadzora nad kozmetičkim sirovinama i kozmetičkim proizvodima pri uvozuMinistarstvo zdravlja Republike Srbije, 2026. regulator, dostop
  51. CosIng: Ingredient PALMITOYL PENTAPEPTIDE-4Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator, dostop
  52. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  53. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  54. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  55. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  56. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  57. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  58. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  59. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  60. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  61. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  62. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  63. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  64. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  65. Novartis Pharmaceuticals Corp. et al.; Withdrawal of Approval of 92 New Drug Applications and 49 Abbreviated New Drug Applications (Federal Register, 74 FR 23407)U.S. Food and Drug Administration (FDA), Federal Register, 2009. regulator, dostop
  66. Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness (Federal Register, 78 FR 14095)U.S. Food and Drug Administration (FDA), Federal Register, 2013. regulator, dostop
  67. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  68. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  69. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  70. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  71. Drugs@FDA: NDA215244, FORZINITY (elamipretide hydrochloride), approval 19 September 2025U.S. Food and Drug Administration (FDA), openFDA, 2025. regulator, dostop
  72. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  73. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  74. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  75. Drugs@FDA: BLA022505, EGRIFTA (tesamorelin), original approval 10 November 2010U.S. Food and Drug Administration (FDA), openFDA, 2010. regulator, dostop
  76. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  77. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (RIMS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop
  78. Banca dati farmaci AIFA: Zadaxin (timosina alfa 1), stato amministrativo "Autorizzata"Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), 2026. regulator, dostop
  79. Pretraživanje humanih lekova: Dozvole za humane lekove (PIS)Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), 2026. regulator, dostop

Zgodovina sprememb

  • Prva objava

Kako citirati to stran

Pri navajanju te strani uporabite naslov, ime spletišča, naslov URL in datum posodobitve:

Pravni status peptidov v Srbiji. Peptidi.wiki. https://peptidi.wiki/sl/zakonodaja/srbija. Posodobljeno:

Povezane strani

Pravni status po državah

Vodiči

Več

Informativna vsebina

Vsebina je informativna in ne nadomešča posveta z zdravnikom ali farmacevtom. Ne vsebuje navodil za uporabo. O zdravljenju in odmerjanju odloča zdravnik.