Pravni status peptidov v Sloveniji

Posodobljeno: Prvič objavljeno:

Semaglutid, tirzepatid in liraglutid so v Sloveniji učinkovine zdravil z dovoljenjem za promet, ki se izdajajo le na recept[1]. Retatrutida, BPC-157, TB-500, melanotana II in bremelanotida (PT-141) na dan 11. 11. 2026 ni bilo med zdravili z dovoljenjem za promet, statusa kozmetičnih in kolagenskih peptidov pa pri uradnem viru nismo mogli potrditi[2].

Kdo v Sloveniji odloča o zdravilih?

Regulator zdravil v Sloveniji je Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP). Agencija po lastni opredelitvi deluje na področju zdravil in medicinskih pripomočkov s strokovno obravnavo, regulativnimi aktivnostmi in nadzorom, z namenom zaščite javnega zdravja[3].

Vsako zdravilo mora pred prihodom na trg dobiti dovoljenje za promet[4]. V Evropski uniji obstajata dve glavni poti: centralizirani in nacionalni postopek. Pri centraliziranem postopku podjetje odda eno vlogo pri Evropski agenciji za zdravila (EMA), dovoljenje izda Evropska komisija in velja v vseh državah članicah, torej tudi v Sloveniji[4]. EMA ne odloča o cenah in kritju stroškov zdravil, o tem odločajo države.

Kako beremo tabelo statusa?

Tabela pove, v katero regulativno kategorijo snov v Sloveniji spada, ne pa, ali je varna ali učinkovita. Statusi pomenijo:

  • Odobreno zdravilo: zdravila s to učinkovino imajo dovoljenje za promet.
  • Ni odobreno kot zdravilo: snovi na datum dostopa ni bilo med zdravili z dovoljenjem za promet.
  • Prehransko dopolnilo in Kozmetična sestavina: kategorija, v kateri se snov pojavlja na trgu.
  • Status ni preverjen: kategorije pri uradnem viru nismo mogli potrditi. Pojasnilo v tabeli pove, kaj smo našli in česa ne.

Ob vsakem statusu so navedeni viri in datum stanja. Registri se spreminjajo, zato podatek velja za navedeni datum.

Kateri peptidi so v Sloveniji odobrena zdravila?

Odobrena zdravila so tista s semaglutidom, tirzepatidom in liraglutidom. Semaglutid je učinkovina zdravil z dovoljenjem za promet v EU po centraliziranem postopku, med njimi so Ozempic, Rybelsus in Wegovy[5]. Tirzepatid je učinkovina zdravila Mounjaro[6], liraglutid pa med drugim zdravil Victoza in Saxenda[7], [8]. Vsa so v Centralni bazi zdravil vpisana kot zdravila z dovoljenjem za promet, izdaja je le na recept[1], [9], [10].

Katerih peptidov ni v registru zdravil?

Med zdravili z dovoljenjem za promet ni retatrutida, BPC-157, TB-500, melanotana II in bremelanotida (PT-141). Iskanje po teh snoveh v Centralni bazi zdravil in v podatkih EMA na dan 11. 11. 2026 ni dalo zadetkov[11], [2], [12], [13], [14], [15].

Kaj pomeni, da snovi ni v registru zdravil?

Pomeni samo to, da snovi na datum dostopa ni bilo med zdravili z dovoljenjem za promet. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. Ugotovitev velja za iskane izraze in za registre zdravil; drugih predpisov s tem nismo presojali. Stran opisuje stanje v uradnih virih in ne daje pravnih nasvetov.

Kaj velja za kozmetične in kolagenske peptide?

Pri teh snoveh statusa nismo mogli potrditi pri uradnem viru, zato tabela prikaže oznako “Status ni preverjen”. GHK-Cu, Matrixyl in Argireline so pod imeni INCI vpisani v bazo kozmetičnih sestavin CosIng Evropske komisije[16], [17], [18]. CosIng ni pravno zavezujoč in vpis vanj ni dovoljenje[19]. Glavni predpis za kozmetične izdelke na trgu EU je Uredba (ES) št. 1223/2009[20]. Njenega besedila ob preverjanju nismo mogli odpreti, zato nismo potrdili, da teh snovi ni med prepovedanimi ali omejenimi[21]. Podatek se nanaša samo na kozmetične izdelke na koži, ne na injekcijske pripravke.

Pri kolagenskih peptidih velja podobno. Po navedbah Ministrstva za zdravje so prehranska dopolnila živila, ki lahko vsebujejo tudi beljakovinske hidrolizate in druge snovi s hranilnim ali fiziološkim učinkom[22], [23]. Uradnega vira, ki bi izrecno navajal kolagenske peptide, nismo našli.

Ali so zdravila GLP-1 v Sloveniji na recept in ali jih krije zavarovanje?

Vsa tri zdravila se izdajajo samo na recept, kritje iz obveznega zavarovanja pa je odvisno od zdravila in bolezni (stanje 11. 11. 2026). Po Centralni bazi zdravil je Ozempic razvrščen na listo ZZZS z omejitvijo predpisovanja: za bolnike s sladkorno boleznijo tipa 2 pod pogoji glede dotedanjega zdravljenja in indeksa telesne mase[1], [24]. Rybelsus je na listi, Wegovy, odobren za uravnavanje telesne mase, pa razvrstitve nima. Mounjaro razvrstitve na listo nima[9].

Victoza je na listo razvrščena z omejitvijo predpisovanja: za bolnike s sladkorno boleznijo tipa 2 pod pogoji ter za uravnavanje telesne mase pri mladostnikih z debelostjo na podlagi mnenja strokovnega konzilija[10]. Za pakiranje, ki je razvrščeno na listo, baza navaja stalno prenehanje opravljanja prometa. Saxenda razvrstitve nima.

Zneski v tabeli dostopnosti niso cene v lekarni: gre za najvišjo dovoljeno ceno na debelo iz Centralne baze zdravil in seznama veljavnih cen JAZMP[25]. Za injekcijske peresnike s semaglutidom in za zdravila z liraglutidom cena v teh virih ni navedena. Odmerjanje določi zdravnik.

Pravni status peptidov: Slovenija

Tabela nastane iz preverjenih zapisov o posameznih peptidih. Kjer statusa nismo mogli potrditi pri uradnem viru, je to označeno z besedilom "Status ni preverjen".

PeptidStatusPreverjenostPojasnilo
5-amino-1MQNi odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viru5-amino-1MQ v Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila (EMA) ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanje z izrazi "5-amino-1", "1MQ" in "NNMT", v podatkih EMA z izrazoma "quinolinium" in "NNMT", ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[26][27]
Afamelanotid (melanotan I)Odobreno zdraviloPreverjeno pri uradnem viruAfamelanotid je učinkovina zdravila Scenesse (podkožni vsadek), ki ima dovoljenje za promet v EU po centraliziranem postopku za preprečevanje fototoksičnosti pri odraslih z eritropoetsko protoporfirijo. V Centralni bazi zdravil je vpisano kot zdravilo z dovoljenjem za promet; predpisovanje in izdaja sta le na recept, zdravilo se uporablja samo v zdravstvenih ustanovah (stanje 11. 11. 2026). Dovoljenje ne zajema uporabe za porjavitev: pripravki, ki se prodajajo pod imenom melanotan I, niso zdravila z dovoljenjem za promet (iskanje z izrazom "melanotan" v isti bazi ni dalo zadetkov).[28][29][30][31]
AHK-Cu (bakrov tripeptid AHK)NeznanoStatus ni preverjenStatus ni preverjen. V bazi kozmetičnih sestavin CosIng Evropske komisije vpisa, ki bi ga lahko zanesljivo pripisali AHK-Cu, nismo našli: baza navaja COPPER TRIPEPTIDE-1 (to je GHK-Cu) in COPPER TRIPEPTIDE-34, pri katerem zaporedje aminokislin ni opisano (stanje 11. 11. 2026). Vpis v CosIng sicer ni dovoljenje; pogoje uporabe v kozmetičnih izdelkih določa Uredba (ES) št. 1223/2009, ki je nismo pregledali. Kot zdravilo AHK-Cu v Centralni bazi zdravil in v podatkih EMA ni vpisan (iskanje z izrazoma "AHK" in "tripeptid" brez zadetkov).[32][33][34][35]
AOD-9604Ni odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruAOD-9604 v Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila (EMA) ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanje z izrazom "AOD" po zdravilni učinkovini in po imenu zdravila je v Centralni bazi zdravil obakrat vrnilo "kriterijem iskanja ustreza 0 zapisov", v izvozu podatkov EMA pa snovi ni med 2757 zapisi (stanje 12. 11. 2026). FDA v oceni iz leta 2024 navaja, da snovi ni našla v nacionalnih registrih zdravil, na spletni strani EMA niti v Evropski farmakopeji. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[36][37][38]
Argireline (acetil heksapeptid-8)Kozmetična sestavinaStatus ni preverjenStatus ni preverjen. Sestavina je pod imenom INCI ACETYL HEXAPEPTIDE-8 vpisana v bazo kozmetičnih sestavin CosIng Evropske komisije (funkcija: vlažilec in nega kože); polji o določbah Uredbe (ES) št. 1223/2009 in o drugih omejitvah sta pri njej prazni (stanje 11. 11. 2026). CosIng ni pravno zavezujoč in vpis vanj ni dovoljenje: pogoje uporabe določa uredba s prilogami, ki se kot predpis EU uporablja tudi v Sloveniji. Besedila uredbe ob preverjanju nismo mogli odpreti, zato nismo potrdili, da snov ni med prepovedanimi ali omejenimi snovmi (prilogi II in III). Podatek se nanaša samo na uporabo v kozmetičnih izdelkih na koži, ne na injekcijske pripravke.[18][39][40]
BPC-157Ni odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruBPC-157 v Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila (EMA) ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanje z izrazoma "BPC" in "pentadekapeptid" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[2][15]
CJC-1295Ni odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruCJC-1295 v Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila (EMA) ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanje z izrazom "CJC" po zdravilni učinkovini in po imenu zdravila je v Centralni bazi zdravil obakrat vrnilo "kriterijem iskanja ustreza 0 zapisov", v izvozu podatkov EMA pa snovi ni med 2757 zapisi (stanje 11. 11. 2026). Pregledni članek iz leta 2026 navaja, da nobena od obeh oblik ni odobrena kot zdravilo pri glavnih regulatorjih, med njimi FDA in EMA. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[41][42][43]
DSIPNi odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruDSIP v Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila (EMA) ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanje z izrazoma "DSIP" in "emideltid" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[44][45]
EpitalonNi odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruEpitalon v Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila (EMA) ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanje z izrazoma "epitalon" in "epithalon" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[46][47]
GHK-Cu (bakrov tripeptid-1)Kozmetična sestavinaStatus ni preverjenStatus ni preverjen. Sestavina je pod imenom INCI COPPER TRIPEPTIDE-1 vpisana v bazo kozmetičnih sestavin CosIng Evropske komisije (funkcija: nega kože); polji o določbah Uredbe (ES) št. 1223/2009 in o drugih omejitvah sta pri njej prazni (stanje 11. 11. 2026). CosIng ni pravno zavezujoč in vpis vanj ni dovoljenje: pogoje uporabe določa uredba s prilogami, ki se kot predpis EU uporablja tudi v Sloveniji. Besedila uredbe ob preverjanju nismo mogli odpreti, zato nismo potrdili, da snov ni med prepovedanimi ali omejenimi snovmi (prilogi II in III). Podatek se nanaša samo na uporabo v kozmetičnih izdelkih na koži, ne na injekcijske pripravke.[16][19][21]
GlutationPrehransko dopolniloStatus ni preverjenStatus ni preverjen. Po navedbah Ministrstva za zdravje so prehranska dopolnila živila, ki lahko poleg vitaminov in mineralov vsebujejo tudi aminokisline in druge snovi s hranilnim ali fiziološkim učinkom; uradnega vira, ki bi izrecno navajal glutation, nismo našli. Kot zdravilo za bolnike glutation v Centralni bazi zdravil in v podatkih EMA ni vpisan: edini zadetek je raztopina za ohranjanje organov, v kateri je ena od sestavin (stanje 11. 11. 2026). Injekcijski pripravki za posvetlitev kože torej niso zdravila z dovoljenjem za promet. V evropski bazi kozmetičnih sestavin CosIng je vpisan pod imenom GLUTATHIONE; vpis v bazo ni dovoljenje.[48][49][50][51][52]
HGH fragment 176-191Ni odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruHGH fragment 176-191 v Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila (EMA) ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanja z izrazi "176-191", "176", "hGH", "HGH" in "somatotropin" po zdravilni učinkovini in po imenu zdravila so v Centralni bazi zdravil vsakokrat vrnila "kriterijem iskanja ustreza 0 zapisov" (kontroli: učinkovina "semaglutid" 22 zapisov, ime zdravila "Ozempic" 9 zapisov), v izvozu podatkov EMA pa snovi ni med 2757 zapisi (stanje 12. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[53][54]
IGF-1 LR3Ni odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruIGF-1 LR3 v Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila (EMA) ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanje z izrazoma "IGF" in "LR3" po zdravilni učinkovini in po imenu zdravila je v Centralni bazi zdravil vsakokrat vrnilo "kriterijem iskanja ustreza 0 zapisov", v izvozu podatkov EMA s 2757 zapisi pa ni zadetka za "IGF-1 LR3", "long r3" ali "lr3" (stanje 12. 11. 2026). Da iskanje deluje, kažeta kontroli: učinkovina "semaglutid" vrne 22 zapisov, učinkovina "mekasermin" pa en zapis. Mekasermin je druga snov, odobreni rekombinantni humani IGF-1, in njegovo dovoljenje za IGF-1 LR3 ne velja. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[55][56]
KagrilintidNi odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruKagrilintid v Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila (EMA) ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanje z izrazi "kagrilintid", "cagrilintid", "CagriSema" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[57][58]
KisspeptinNi odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruKisspeptin v Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila (EMA) ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanje z izrazi "kisspeptin", "kispeptin" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[59][60]
Kolagenski peptidiPrehransko dopolniloStatus ni preverjenStatus ni preverjen. Po navedbah Ministrstva za zdravje so prehranska dopolnila živila, ki lahko vsebujejo tudi beljakovinske hidrolizate in druge snovi s hranilnim ali fiziološkim učinkom; uradnega vira, ki bi izrecno navajal kolagenske peptide, nismo našli.[22][23]
KPV (lizin-prolin-valin)Ni odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruKPV v Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila (EMA) ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanje z izrazom "KPV" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. KPV nima mednarodnega nelastniškega imena, zato iskanje po imenu morda ne zajame vseh možnih poimenovanj.[61][62]
LiraglutidOdobreno zdraviloPreverjeno pri uradnem viruLiraglutid je učinkovina zdravil z dovoljenjem za promet v EU po centraliziranem postopku (med njimi Victoza in Saxenda). V Centralni bazi zdravil sta vpisani kot zdravili z dovoljenjem za promet, izdaja je le na recept.[7][8][10]
Matrixyl (palmitoil pentapeptid-4)Kozmetična sestavinaStatus ni preverjenStatus ni preverjen. Sestavina je pod imenom INCI PALMITOYL PENTAPEPTIDE-4 vpisana v bazo kozmetičnih sestavin CosIng Evropske komisije (funkcija: nega kože); polji o določbah Uredbe (ES) št. 1223/2009 in o drugih omejitvah sta pri njej prazni (stanje 11. 11. 2026). CosIng ni pravno zavezujoč in vpis vanj ni dovoljenje: pogoje uporabe določa uredba s prilogami, ki se kot predpis EU uporablja tudi v Sloveniji. Besedila uredbe ob preverjanju nismo mogli odpreti, zato nismo potrdili, da snov ni med prepovedanimi ali omejenimi snovmi (prilogi II in III). Podatek se nanaša samo na uporabo v kozmetičnih izdelkih na koži, ne na injekcijske pripravke.[17][63][64]
Melanotan IINi odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruMelanotan II v Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila (EMA) ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanje z izrazom "melanotan" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[13][65]
MOTS-cNi odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruMOTS-c v Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila (EMA) ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanje z izrazom "MOTS" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[66][67]
NAD+Prehransko dopolniloStatus ni preverjenStatus ni preverjen. Po evropskem katalogu statusa novih živil se uporaba NAD+ v prehranskih dopolnilih ne šteje za novo živilo, ker je bil v EU v dopolnilih uporabljan pred 15. majem 1997; katalog hkrati opozarja, da lahko promet omejujejo drugi predpisi posameznih držav. Slovenskega uradnega vira, ki bi NAD+ izrecno navajal, nismo našli. Kot zdravilo NAD+ v Centralni bazi zdravil in v podatkih EMA ni vpisan (iskanje z izrazi "dinukleotid", "nadid" in "adenin", v podatkih EMA z angleškimi ustrezniki, brez zadetkov, stanje 11. 11. 2026); pripravki NAD+ za infuzijo ali injiciranje torej niso zdravila z dovoljenjem za promet.[68][69][70]
PT-141 (bremelanotid)Ni odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruBremelanotid (PT-141) v Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila (EMA) ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanje z izrazoma "bremelanotid" in "Vyleesi" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[14][71]
RetatrutidNi odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruRetatrutid v Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila (EMA) ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanje z izrazom "retatrutid" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[11][72]
SelankNi odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruSelank v Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila (EMA) ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanje z izrazom "selank" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[73][74]
SemaglutidOdobreno zdraviloPreverjeno pri uradnem viruSemaglutid je učinkovina zdravil z dovoljenjem za promet v EU po centraliziranem postopku (med njimi Ozempic, Rybelsus in Wegovy). V Centralni bazi zdravil so vpisana kot zdravila z dovoljenjem za promet, izdaja je le na recept.[1][5][75][76]
SemaxNi odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruSemax v Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila (EMA) ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanje z izrazom "semax" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[77][78]
SermorelinNi odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruSermorelin v Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila (EMA) ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanje po zdravilni učinkovini "sermorelin" in po imenu zdravila "Geref" je v Centralni bazi zdravil obakrat vrnilo "kriterijem iskanja ustreza 0 zapisov", v izvozu podatkov EMA pa snovi ni med 2757 zapisi (stanje 12. 11. 2026). V ZDA je bil sermorelin odobreno zdravilo (Geref Diagnostic od leta 1990, Geref od leta 1997), vendar je ameriški regulator obe dovoljenji umaknil z veljavnostjo 18. 6. 2009, potem ko je imetnik pisno sporočil, da pripravka nista več v prometu, in zahteval umik. Regulator je leta 2013 ugotovil, da pripravka nista bila umaknjena iz prodaje zaradi varnosti ali učinkovitosti; vsebinskega razloga uradni viri ne navajajo. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[79][80][81][82]
SLU-PP-332Ni odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruSLU-PP-332 v Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila (EMA) ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanje z izrazom "SLU-PP" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[83][84]
SS-31 (elamipretid)Ni odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruElamipretid (SS-31) v Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila (EMA) ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanje z izrazi "elamipretid", "Forzinity" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). V ZDA je elamipretid od septembra 2025 odobren po pospešenem postopku za Barthov sindrom. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[85][86][87]
TB-500Ni odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruTB-500 v Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila (EMA) ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanje z izrazi "timozin", "thymosin" in "TB-500" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[12][88]
TesamorelinNi odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruTesamorelin v Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila (EMA) ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanje z izrazoma "tesamorelin" in "Egrifta" v Centralni bazi zdravil ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). Vloga za dovoljenje za promet v EU (zdravilo Egrifta) je bila po podatkih EMA 21. 6. 2012 umaknjena. V ZDA je tesamorelin od leta 2010 odobreno zdravilo za odrasle s HIV in lipodistrofijo. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.[89][90][91][92]
Timozin alfa-1 (timalfasin)Ni odobreno kot zdraviloPreverjeno pri uradnem viruTimozin alfa-1 (timalfasin) v Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila (EMA) ni med zdravili z dovoljenjem za promet: iskanje z izrazi "timalfasin", "timozin", "thymosin", "Zadaxin" ni dalo zadetkov (stanje 11. 11. 2026). To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. Zdravilo s to učinkovino (Zadaxin) ima po bazi zdravil italijanske agencije AIFA nacionalno dovoljenje v Italiji; to dovoljenje ne velja v tej državi.[93][94][95]
TirzepatidOdobreno zdraviloPreverjeno pri uradnem viruTirzepatid je učinkovina zdravila Mounjaro, ki ima dovoljenje za promet v EU po centraliziranem postopku. V Centralni bazi zdravil je vpisano kot zdravilo z dovoljenjem za promet, izdaja je le na recept.[6][9][96]

Dostopnost zdravil GLP-1: Slovenija

Podatki o receptu, kritju iz zdravstvenega zavarovanja in zneskih so iz javnih virov z navedenim datumom. Odmerjanje določi zdravnik.

ZdraviloReceptKritje iz zdravstvenega zavarovanjaZnesek iz javnega vira (ni cena v lekarni)Pojasnilo
Afamelanotid (melanotan I)Zaščitena imena: ScenesseSamo na receptPo Centralni bazi zdravil je Scenesse razvrščen na seznam ampuliranih in drugih zdravil za ambulantno uporabo (oznaka A*) z omejitvijo predpisovanja: za odrasle bolnike s hudo obliko eritropoetske protoporfirije, financira se trem kliničnim oddelkom v UKC Ljubljana in UKC Maribor (velja od 23. 6. 2025). Na listo ZZZS za izdajo v lekarni ni razvrščen.Zanesljivega javnega vira ni.Viri[30]
LiraglutidZaščitena imena: Victoza, SaxendaSamo na receptPo Centralni bazi zdravil je Victoza razvrščena na listo ZZZS z omejitvijo predpisovanja (oznaka P*): za bolnike s sladkorno boleznijo tipa 2 pod pogoji ter za uravnavanje telesne mase pri mladostnikih z debelostjo na podlagi mnenja strokovnega konzilija. Saxenda razvrstitve na listo nima.Zanesljivega javnega vira ni.Izdaja samo na recept (režim Rp). Za pakiranje zdravila Victoza, ki je razvrščeno na listo, baza navaja stalno prenehanje opravljanja prometa. Cene za zdravila z liraglutidom v bazi niso prikazane.[10][97]
SemaglutidZaščitena imena: Ozempic, Wegovy, RybelsusSamo na receptPo Centralni bazi zdravil je Ozempic razvrščen na listo ZZZS z omejitvijo predpisovanja (oznaka P*): za bolnike s sladkorno boleznijo tipa 2 pod pogoji glede dotedanjega zdravljenja in indeksa telesne mase. Rybelsus je na listi z oznako P. Wegovy, odobren za uravnavanje telesne mase, razvrstitve na listo nima.To ni cena v lekarni: gre za najvišjo dovoljeno ceno na debelo (ceno v prometu na debelo). Za tablete s semaglutidom je po Centralni bazi zdravil in seznamu veljavnih cen JAZMP približno od 101 do 104 EUR na pakiranje (velja od 1. 7. 2026; seznam JAZMP na dan 1. 11. 2026). Za injekcijske peresnike cena v teh virih ni navedena.(stanje: )Izdaja samo na recept (Centralna baza zdravil, režim Rp).[1][24][25]
TirzepatidZaščitena imena: MounjaroSamo na receptV Centralni bazi zdravil zdravilo Mounjaro nima razvrstitve na listo ZZZS (stanje 11. 11. 2026).To ni cena v lekarni: gre za najvišjo dovoljeno ceno na debelo (ceno v prometu na debelo). Po Centralni bazi zdravil in seznamu veljavnih cen JAZMP je približno od 156 do 383 EUR na pakiranje, odvisno od pakiranja (velja od 1. 7. 2026; seznam JAZMP na dan 1. 11. 2026).(stanje: )Izdaja samo na recept (Centralna baza zdravil, režim Rp).[9][98][99]

Pogosta vprašanja

Ali je BPC-157 legalen v Sloveniji?

BPC-157 v Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila ni med zdravili z dovoljenjem za promet (stanje 11. 11. 2026)[2], [15]. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena. Ta stran opisuje stanje v registrih in ne daje pravne presoje.

Ali je semaglutid v Sloveniji na recept?

Da. Zdravila s semaglutidom (med njimi Ozempic, Rybelsus in Wegovy) so v Centralni bazi zdravil vpisana kot zdravila z dovoljenjem za promet, izdaja je le na recept[1]. Odmerjanje določi zdravnik.

Ali zavarovanje v Sloveniji krije zdravila za hujšanje?

Po Centralni bazi zdravil Wegovy (semaglutid), odobren za uravnavanje telesne mase, razvrstitve na listo ZZZS nima; nimata je niti Saxenda (liraglutid) in Mounjaro (tirzepatid) (stanje 11. 11. 2026)[1], [10], [9]. Ozempic in Victoza sta na listo razvrščena z omejitvijo predpisovanja za bolnike s sladkorno boleznijo tipa 2 pod pogoji, Victoza tudi za uravnavanje telesne mase pri mladostnikih z debelostjo na podlagi mnenja strokovnega konzilija.

Ali je retatrutid odobren v Sloveniji?

Ne. Retatrutid v Centralni bazi zdravil in v podatkih Evropske agencije za zdravila ni med zdravili z dovoljenjem za promet (stanje 11. 11. 2026)[11], [72]. To ne pomeni, da je prodaja ali uporaba te snovi dovoljena.

Ali so GHK-Cu, Matrixyl in Argireline dovoljene kozmetične sestavine?

Tega pri uradnem viru nismo mogli potrditi, zato tabela prikaže oznako "Status ni preverjen". Sestavine so vpisane v bazo CosIng Evropske komisije, vendar ta baza ni pravno zavezujoča in vpis vanjo ni dovoljenje[19]. Podatek se nanaša samo na kozmetične izdelke na koži, ne na injekcijske pripravke.

Viri

  1. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "semaglutid" (22 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  2. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "BPC" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  3. Strategija, poslanstvoJavna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP), 2026. regulator, dostop
  4. Authorisation of medicinesEuropean Medicines Agency, 2026. regulator, dostop
  5. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  6. Mounjaro: EPAR (European public assessment report)European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  7. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  8. Victoza: EPAR (European public assessment report)European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  9. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "tirzepatid" (24 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  10. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "liraglutid" (5 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  11. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "retatrutid" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  12. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "timozin" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  13. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "melanotan" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  14. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "bremelanotid" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  15. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  16. CosIng: Ingredient COPPER TRIPEPTIDE-1Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator, dostop
  17. CosIng: Ingredient PALMITOYL PENTAPEPTIDE-4Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator, dostop
  18. CosIng: Ingredient ACETYL HEXAPEPTIDE-8Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator, dostop
  19. CosIng: Important Notice (baza ni pravno zavezujoča, vpis ni dovoljenje)Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator, dostop
  20. Cosmetics: LegislationEuropean Commission, Directorate-General for Internal Market, Industry, Entrepreneurship and SMEs, 2026. regulator, dostop
  21. Uredba (ES) št. 1223/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 30. novembra 2009 o kozmetičnih izdelkih (prenovitev), prečiščeno besedilo z dne 18. 5. 2026 (zapis v EUR-Lex; besedilo ob dostopu ni bilo na voljo)EUR-Lex, Urad za publikacije Evropske unije, 2009. regulator, dostop
  22. Prehranska dopolnilaMinistrstvo za zdravje Republike Slovenije (gov.si), 2026. regulator, dostop
  23. Napotki s področja prehranskih dopolnil (dopolnjeno januarja 2023)Ministrstvo za zdravje Republike Slovenije, 2023. regulator, dostop
  24. Centralna baza zdravil: navodila in opis podatkov (razvrstitev na listo, cene)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  25. Seznam veljavnih cen zdravil na dan 01. 11. 2026 (štev. 60-12/2026)Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP), 2026. regulator, dostop
  26. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "5-amino-1" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  27. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  28. Scenesse (afamelanotide): EPAR, pregled zdravila in podatki o dovoljenjuEuropean Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  29. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  30. Centralna baza zdravil: SCENESSE implantat (podrobni podatki o zdravilu)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  31. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "melanotan" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  32. CosIng: iskanje sestavin z izrazi "COPPER TRIPEPTIDE", "TRIPEPTIDE-3" in "TRIPEPTIDE-34"Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator, dostop
  33. CosIng: Ingredient COPPER TRIPEPTIDE-34Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator, dostop
  34. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "tripeptid" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  35. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  36. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "AOD" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  37. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-12European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  38. FDA Briefing Document, Pharmacy Compounding Advisory Committee Meeting, 4 December 2024: AOD-9604-related Bulk Drug SubstancesU.S. Food and Drug Administration (FDA), 2024. regulator, dostop
  39. CosIng: Important Notice (baza ni pravno zavezujoča, vpis ni dovoljenje)Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator, dostop
  40. Uredba (ES) št. 1223/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 30. novembra 2009 o kozmetičnih izdelkih (prenovitev), prečiščeno besedilo z dne 18. 5. 2026 (zapis v EUR-Lex; besedilo ob dostopu ni bilo na voljo)EUR-Lex, Urad za publikacije Evropske unije, 2009. regulator, dostop
  41. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "CJC" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  42. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  43. The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administrationFrontiers in Endocrinology, 2026. pregledni članek, dostop DOI: 10.3389/fendo.2026.1822475
  44. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "DSIP" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  45. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  46. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "epitalon" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  47. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  48. Prehranska dopolnilaMinistrstvo za zdravje Republike Slovenije (gov.si), 2026. regulator, dostop
  49. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "glutation" (1 zapis: raztopina za ohranjanje organov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  50. Centralna baza zdravil: Celsior raztopina za ohranjanje organov (podrobni podatki o zdravilu)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  51. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  52. CosIng: Ingredient GLUTATHIONEEvropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator, dostop
  53. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini in po imenu zdravila (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  54. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-12European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  55. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "IGF" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  56. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-12European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  57. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "kagrilintid" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  58. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  59. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "kisspeptin" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  60. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  61. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "KPV" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  62. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  63. CosIng: Important Notice (baza ni pravno zavezujoča, vpis ni dovoljenje)Evropska komisija, GD za notranji trg, industrijo, podjetništvo ter mala in srednja podjetja, 2026. regulator, dostop
  64. Uredba (ES) št. 1223/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 30. novembra 2009 o kozmetičnih izdelkih (prenovitev), prečiščeno besedilo z dne 18. 5. 2026 (zapis v EUR-Lex; besedilo ob dostopu ni bilo na voljo)EUR-Lex, Urad za publikacije Evropske unije, 2009. regulator, dostop
  65. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  66. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "MOTS" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  67. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  68. EU Novel Food status Catalogue: Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+)Evropska komisija, GD za zdravje in varnost hrane, 2024. regulator, dostop
  69. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "dinukleotid" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  70. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  71. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  72. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  73. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "selank" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  74. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  75. Ozempic: EPAR (European public assessment report)European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  76. Wegovy: EPAR (European public assessment report)European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  77. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "semax" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  78. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  79. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "sermorelin" in po imenu zdravila "Geref" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  80. Medicines output: medicines (JSON report), 2757 zapisov, podatki z dne 2026-11-12European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  81. Novartis Pharmaceuticals Corp. et al.; Withdrawal of Approval of 92 New Drug Applications and 49 Abbreviated New Drug Applications (Federal Register, 74 FR 23407)U.S. Food and Drug Administration (FDA), Federal Register, 2009. regulator, dostop
  82. Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness (Federal Register, 78 FR 14095)U.S. Food and Drug Administration (FDA), Federal Register, 2013. regulator, dostop
  83. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "SLU-PP" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  84. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  85. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "elamipretid" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  86. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  87. Drugs@FDA: NDA215244, FORZINITY (elamipretide hydrochloride), approval 19 September 2025U.S. Food and Drug Administration (FDA), openFDA, 2025. regulator, dostop
  88. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  89. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "tesamorelin" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  90. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  91. Egrifta (tesamorelin): withdrawal of the marketing authorisation applicationEuropean Medicines Agency (EMA), 2012. regulator, dostop
  92. Drugs@FDA: BLA022505, EGRIFTA (tesamorelin), original approval 10 November 2010U.S. Food and Drug Administration (FDA), openFDA, 2010. regulator, dostop
  93. Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "timalfasin" (0 zapisov)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  94. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  95. Banca dati farmaci AIFA: Zadaxin (timosina alfa 1), stato amministrativo "Autorizzata"Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), 2026. regulator, dostop
  96. Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator, dostop
  97. Centralna baza zdravil: navodila in opis podatkov (razvrstitev na listo, cene)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  98. Centralna baza zdravil: navodila in opis podatkov (razvrstitev na listo, cene)Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator, dostop
  99. Seznam veljavnih cen zdravil na dan 01. 11. 2026 (štev. 60-12/2026)Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP), 2026. regulator, dostop

Zgodovina sprememb

  • Prva objava

Kako citirati to stran

Pri navajanju te strani uporabite naslov, ime spletišča, naslov URL in datum posodobitve:

Pravni status peptidov v Sloveniji. Peptidi.wiki. https://peptidi.wiki/sl/zakonodaja/slovenija. Posodobljeno:

Povezane strani

Pravni status po državah

Vodiči

Več

Informativna vsebina

Vsebina je informativna in ne nadomešča posveta z zdravnikom ali farmacevtom. Ne vsebuje navodil za uporabo. O zdravljenju in odmerjanju odloča zdravnik.